PROGRAMA DE APOYO Y SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE
Sabemos que el diagnóstico de la EM es difícil de asimilar, y además del impacto emocional y la incertidumbre tanto para la persona diagnosticada como para sus cercanos, comenzar el proceso para acceder a los médicos especialistas y tratamientos puede ser muy desgastante.
Gracias al trabajo de la Corporación, desde el año 2015 se ha logrado entrar a la ley Ricarte Soto con los medicamentos de segunda línea y agregar la Canasta NO Farmacológica al GES para la ley RS, así como modificar lo que incluye cada canasta y sus copagos, entre otros logros.
Seguimos trabajando en mejorar las condiciones de vida para todos los pacientes con EM en Chile, poniendo énfasis en perfeccionar los protocolos para agilizar y facilitar las atenciones en el sistema de Salud (GES y Ley RS).
Te invitamos a ser parte de este programa de apoyo y seguimiento de pacientes, queremos ayudarte y guiarte en todo el proceso de este largo camino. Si deseas ser parte de nuestro Programa de Navegación, no dudes en comunicarte con Alicia y/o Betsy. Ellas te brindarán toda la información y la asistencia que necesitas. Estamos comprometidos a trabajar juntos para hacer de tu experiencia con la EM lo más llevadera posible y ayudarte a vivir una vida plena y significativa a pesar de los desafíos que puedas enfrentar
Nuestras Navegadoras están capacitadas para brindarte apoyo y orientación en todas las etapas de tu diagnóstico y tratamiento de la EM. Pueden ayudarte a entender mejor la enfermedad, proporcionarte información sobre los especialistas disponibles, los tratamientos disponibles y cómo acceder a ellos. Además, estarán allí para escucharte, responder a tus preguntas y ofrecerte el apoyo emocional que necesitas durante este proceso desafiante.
Alicia Harris
aharris@esclerosismultiplechile.cl
+56935450239
Betsy Figueroa
bfigueroa@esclerorismultiple.cl
+56989868532
Este programa se llevó a cabo, el primer año, gracias al apoyo de los laboratorios: Biogen, Merck, Norvartis y Roche.
Actualmente seguimos con esta importante iniciativa gracias a la colaboración de Merck y Novartis.
Es horrible el sentir la EM porque a tu alrededor no entienden lo que es y como tratarla
Hola Karen, soy Paola tengo 46 años, dos hijas de 4 y 12 años, hace dos y medio me diagnosticaron EM al principio no le di importancia estaba en un tratamiento experimental y estaba muy bien. Hace 8 meses mi vida se fue a la miercale, en un mes mi médico solicitó mi ingreso a Ley Ricarte Soto donde mi esperanza de vida está puesta, mis hijas me necesitan y yo a ellas. Sólo tengo a mi esposo y a mis hijas y mucho miedo de no poder volver a caminar y jugar como antes con ellas.
Esa sensación de soledad y miedo es lo peor.
Saludos !